Estudo citogenético de anormalidades cromossômicas em abortos espontâneos
DOI:
https://doi.org/10.17648/2317-5079.v11n2.149Resumo
Objetivos: abordar o estudo citogenético das anormalidades cromossômicas em abortos espontâneos, bem como a importância do aconselhamento genético aos casais e os testes utilizados nesse estudo. Metodologia: para atingir o objetivo, realizarmos uma pesquisa exploratória descritiva, por meio de revisão da literatura. Em um primeiro momento, localizamos publicações que correspondiam aos critérios de inclusão e posteriormente de exclusão. Resultados: as anomalias cromossômicas afetam 0,7% dos nascidos vivos, 2% das gestações em mulheres com mais de 35 anos e estão presentes em 50% dos abortos espontâneos do primeiro trimestre. O diagnóstico pré-natal (DPN) de anomalias fetais permite, em casais com risco genético, avaliação muito precisa de patologias fetais. Conclusão: o estudo citogenético é, ainda, a primeira opção na avaliação destas alterações, por permitir detectar, anomalias cromossômicas numéricas e estruturais.Referências
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