Trasplante de células madre hematopoyéticas en pacientes con drepanocitosis
DOI:
https://doi.org/10.29327/2393773.16.1-13Palabras clave:
anemia falciforme; trasplante de células madre hematopoyéticas; trasplante de médula ósea.Resumen
Objetivo: realizar una revisión integrativa sobre el uso del TCMH en el AF. Método: revisión bibliográfica integrativa utilizando la base de datos PUBMED, y los siguientes descriptores, hematopoietic stem cell transplantation e sickle cell disease. Resultados: el TCMH es seguro y eficaz para pacientes pediátricos con AF, los que no tienen un donante HLA idéntico y existe la posibilidad de realizar un TCMH haploidéntico. En pacientes adultos o con secuelas severas del AF, se están entrenando condiciones de intensidad reducida para mejorar los estadios. Los estudios con células mesenquimales tienen el potencial de mejorar los resultados de los pacientes sometidos a TCMH. Conclusión: para la población pediátrica falciforme con síntomas graves, se debe ofrecer el TCMH para mejorar la calidad de vida, incluso con un donante haploidéntico. Para la población adulta será necesaria una valoración individualizada, teniendo en cuenta la experiencia del equipo trasplantador y las condiciones clínicas del paciente.Citas
ALZAHRANI, M.; DAMIAJ, M.; JEFFRIES, N.; ALAHMARI, B.; SINGH, A.; RONDELLI, D.; et al. Non-myeloablative human leukocyte antigen-matched related donor transplantation in sickle cell disease: outcomes from three independent centres. British Journal of Haematology, v.192, n.4, p. 1-17, 2021. Acesso em 30 jan. 2024.
AYDIN, M.; DOVERN, E.; LEEFLANG, M.M.G.; DE LA FUENTE, J.; KASSIM, A.A.; BIEMOND, B.J.; NUR, E. Haploidentical Allogeneic Stem Cell Transplantation in Sickle Cell Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Transplantation and Cellular Therapy, v.27, n.1, p. 1-8, 2021. Acesso em 01 fev. 2024.
BRANDOW, A. M.; LIEM, R. I. Advances in the diagnosis and treatment of sickle cell disease. Journal of Hematology & Oncology, v. 15, n. 1, p. 1-13, 2022. Acesso em: 09 fev. 2024
DE SANTIS, G.C.; COSTA, T.C.M.; SANTOS, F.L.S.; SILVA-PINTO, A.C.; STRACIERI, A.B.P.L.; PIERONI, F.; et al. Blood transfusion support for sickle cell patients during haematopoietic stem cell transplantation: a single-institution experience. British Journal of Haematology, v.190, n.1, p. 289-321, 2020. Acesso em 30 jan. 2024.
DOVERN, E.; NIJLAND, A.J.A.M.; MUILEKON, M.M.; SUIJK,L.M.J.; HOOGEDOON, G.M.; MEKELAKAMP, H.; et al. Physical, Mental, and Social Health of Adult Patients with Sickle Cell Disease after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation: A Mixed-Methods Study. Transplantation and Cellular Therapy, v.29, n.1, p. 1-9, 2023. Acesso em 01 fev. 2024.
EAPEN, M.; BRAZAUSKA R.; WALTERS M. C.; BERNAUDIN,F.; BO-SUBAIT, K. FITZHUGH, C.D.; et al. Effect of Donor Type and Conditioning Regimen Intensity on Allogeneic Transplantation Outcomes in Patients With Sickle Cell Disease: a Retrospective Cohort Study. Lancet Haematol., v. 6, n. 11, p. 1-22, 2019. Acesso em: 29 jan. 2024
ENGEL, E. R.; HOWARD, A. L.; ANKUS, E.J.; RICO, J . F. Advances in Sickle Cell Disease Management. Advances in Pediatrics, v. 67, p. 57–71, 2020. Acesso em: 30 jan. 2024.
FURSTENAU, D.; PEER, C.J.; HUGHES, T.E.; UCHIDA, N.; TISDALE, J.; HALL, O.M.; et al. Alemtuzumab clearance, lymphocyte count, and T-cell chimerism after hematopoietic stem cell transplant in sickle cell disease. Pharmacotherapy, v. 42, n.1, p. 1-17, 2022. Acesso em 30 jan. 2024.
IQBAL, M.; RELJIC, T.; CORBACIOGLU, S.; DE LA FUENTE, J.; GLUCKMAN, E.; KUMAR, A.; YASSINE, F.; et al. Systematic Review/Meta-Analysis on Efficacy of Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation in Sickle Cell Disease: An International Effort on Behalf of the Pediatric Diseases Working Party of European Society for Blood and Marrow Transplantation and the Sickle Cell Transplantation International Consortium. Transplantation and Cellular Therapy, v.27, n.1, p. 12-24, 2021. Acesso em 01 fev. 2024.
KRISHNMURTI, L.; NEUBERG, D.S.; SULLIVAN, K.M.; KAMANI, N.R.; ABRAHAM, A. CAMPIGOTTO, F.; et al. Bone Marrow Transplantation for Adolescents and Young Adults with Sickle Cell Disease: Results of a Prospective Multicenter Pilot Study. American Journaul of Hematology, v.94, n.4, p. 1-19, 2019. Acesso em 30 jan. 2024.
MAHESRI, M.; SCHNEEWEISS, S.; GLOBE, D.; LEVIN, R.; MCKERRACHER, K.; MUTEBI, A.; et al. Clinical Outcomes Following Bone Marrow Transplantation in Patients With Sickle Cell Disease: A Cohort Study of US Medicaid Enrollees. European Journal of Haematology, v. 106, n. 2, p. 273–280, 2021. Acesso em: 30 jan. 2024.
NICKEL, R.S.; HORAN, J.T.; ABRAHAM, A.; QAYED, M.; HAIGHT, A.; NGWUBE, A.; et al. Human leukocyte antigen (HLA) class I antibodies and transfusion support in paediatric HLA-matched haematopoietic cell transplant for sickle cell disease. British Journal of Haematology, v.189, n.1, p. 162-170, 2020. Acesso em 30 jan. 2024.
RIBEIRO, T.O.; SILVEIRA, B.M.; MEIRA, M.C.; CARREIRA, A.C.O.; SOGAYAR M.C.; MEYER, R.; FORTUNA, V. Investigating the potential of the secretome of mesenchymal stem cells derived from sickle cell disease patients. Plos One, v. 14, n. 10, p. 1-19, 2019. Acesso em 07 de mar. 2014.
SHAH , N.C.; BHOOPATIRAJU, S.; ABRAHAM, A.; ANDERSON, E.; ANDREANSKY, M.; BHATIA, M.; et al. Granulocyte Colony-Stimulating Factor Is Safe and Well Tolerated following Allogeneic Transplantation in Patients with Sickle Cell Disease. Transplantation and Cellular Therapy, v.28, n.1, p. 1-5, 2022. Acesso em 30 jan.. 2024.
STENGER, E.O.; CHINADDURAI, R., YUAN, S.; GARCIA, M.; ARAFAT, D.; GIBSON, G.; KRISHNAMURTI, L.; GALIPEAU, J. Bone Marrrow derived Mesenchymal Stromal cells from sickle cell disease patients display intact funcionality. Biol Blood Marrow Transplant, v. 23, n. 5, p. 1-21, 2017. Acesso em 07 de mar. 2024.
TANG, A.; STRAT, A.N.; RAHMAN, M.; ZANGH, H.; BAO, W.; LIU, Y.; SHI, D.; et al. Murine bone marrow mesenchymal stromal cells have reduced hematopoietic maintenance ability in sickle cell disease. Blood, v. 138, n. 24, p. 2570-252, 2021. Acesso em 07 de mar. 2024.
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
Transferência de Direitos Autorais
Declaro que em caso de aceitação do artigo, concordo que os direitos autorais a ele referentes se tornarão propriedade exclusiva da Revista Interdisciplinar.
Assinatura do(s) autor(es)
Data: _____________________________________________________________________
Envio de manuscritos
Os manuscritos devem ser enviados pelo sistema eletrônico para a Revista Interdisciplinar.
